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                                 連山變幽晦，綠水函晏溫。

                                 — 出自唐·柳宗元《飲酒》

                                 江城回綠水，花月使人迷。

                                  — 出自唐·李白《襄陽(yáng)曲四首》

                                 青苔寺里無(wú)馬跡，綠水橋邊多酒樓。

                                 — 出自唐·杜牧《潤(rùn)州二首》

       “綠水”是古今文人騷客慣用的經(jīng)典意象**，多用來(lái)形容山水美景。

         有一種綠水，由淡水水體中藍(lán)藻、綠藻、硅藻等大量繁殖引起，名為水華現(xiàn)象。而其中的藍(lán)藻會(huì)產(chǎn)生一種天然毒素 — 微囊藻毒素（以下簡(jiǎn)稱 MC），它具有肝毒性，可能引發(fā)腫瘤。不小心誤飲此水，將嚴(yán)重威脅人體健康。

微囊藻毒素法規(guī)變遷

         飲用水如**暴露于微囊藻毒素下將會(huì)對(duì)人體健康造成極大威脅，這促使**衛(wèi)生組織（WHO）發(fā)布了 1 μg/L 的臨時(shí)指南，以作為飲用水中微囊藻毒素-LG（游離加細(xì)胞結(jié)合）的*大濃度限值，并且許多**地方政府直接采用了這一準(zhǔn)則值。
         隨著近幾年分析技術(shù)的不斷**，飲用水安全意識(shí)的不斷加強(qiáng)，一些地區(qū)出臺(tái)了極為嚴(yán)格的微囊藻毒素監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)，尤其是城市供水系統(tǒng)，微囊藻毒素 RR 和 LR 的檢出限均達(dá)到了 pg/ml 的濃度級(jí)別。
         MC 的傳統(tǒng)分析方法是采用 HPLC 進(jìn)行紫外檢測(cè)，面對(duì)如此嚴(yán)格的監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)，雖然可以通過(guò)前處理的富集達(dá)到相應(yīng)的檢測(cè)濃度水平，但富集過(guò)程帶來(lái)的操作誤差和人工成本不能忽視。如果采用常規(guī)質(zhì)譜或串聯(lián)質(zhì)譜直接進(jìn)樣的方式，pg/ml 濃度級(jí)別的檢出限會(huì)給分析方法帶來(lái)極大挑戰(zhàn)。在這種情況下，針對(duì)低濃度檢測(cè)，On-lineSPE 與質(zhì)譜的聯(lián)用系統(tǒng)脫穎而出。

安捷倫微囊藻毒素分析方法

         安捷倫分別基于 On-line SPE – LC/QQQ  與直接進(jìn)樣，成功開(kāi)發(fā)了微囊藻毒素（包括 MC-RR，MC-HtyR，MC-LR，MC-HilR， MC-LA 和 MC-LF）的簡(jiǎn)單且靈敏的分析方法，這兩種方法均能滿足現(xiàn)今標(biāo)準(zhǔn)要求。

且通過(guò)兩種實(shí)驗(yàn)對(duì)比得到，On-line SPE 方法不僅省去了耗時(shí)且費(fèi)力的離線 SPE 萃取步驟，其靈敏度還提高了 100 倍以上，可作為未來(lái)微囊藻毒素檢測(cè)的補(bǔ)充手段。

目標(biāo)化合物

        MC 是環(huán)肽，一般結(jié)構(gòu)是環(huán) [-D-Ala-R2-D-MeAsp-R4-Adda-D-Glu-Mdha-] ，其中 R2 和 R4 是可變的 L-氨基酸（圖 1 和表 1） 。由于擁有兩種可變氨基酸其它氨基酸的甲基化/去甲基化，因此存在多種微囊藻毒素化合物，目前為止已鑒出超過(guò) 80 種微囊藻毒素。在本實(shí)驗(yàn)中，選擇其中 6 種*流行的 MC 作為目標(biāo)化合物。

圖 1. 微囊藻毒素的分子結(jié)構(gòu)式 

表 1. 微囊藻毒素的相關(guān)信息

 實(shí)驗(yàn)方法

        On-line SPE 富集和洗脫時(shí)閥的位置、On-line SPE – LC/QQQ 方法和直接進(jìn)樣方法的色譜條件、質(zhì)譜條件如圖 2 和表 2-4 所示。

圖 2. On-line SPE 富集和洗脫的閥位置

表 2. 直接進(jìn)樣 LC 采集方法

表 3. On-Line SPE 進(jìn)樣 LC 采集方法

表4. 質(zhì)譜采集方法

     分離效果：

      圖 3 顯示了 On-line SPE – LC/QQQ 方法和直接進(jìn)樣方法進(jìn)行 MCs 分析所得到的 MRM 色譜圖，[M + 2H] 2+ 被選為 MC-RR 的前體離子，而 [M + H] + 被用作其它 MCs 的前體離子，Agilent Optimizer 軟件對(duì)每個(gè)離子均進(jìn)行了參數(shù)優(yōu)化并提供*佳靈敏度。

圖 3. 直接進(jìn)樣 100 ng/ml（上圖）和 On-line SPE 2 ng/ml（下圖）的 MRM 色譜圖

      線性、定量限和檢出限數(shù)據(jù)：

      采用直接進(jìn)樣法，MC-RR 在10 pg/ml - 100 ng/ml 范圍內(nèi)觀察到良好的檢測(cè)器響應(yīng)線性：

       而使用 On-line SPE 方法：

       由此可得到，On-line SPE 方法可得到更低的定量限和檢出限。

表 5. 兩種進(jìn)樣方法的定量限和檢測(cè)限

      分別在中國(guó)四川省成都市區(qū)周邊收集了三個(gè)地表水樣本，通過(guò) On-line SPE 方法分析得到一個(gè)陽(yáng)性樣本。重要的是，陽(yáng)性樣品只能通過(guò) On-line SPE 方法量，因?yàn)槠錆舛人胶艿?。而?duì)于所有測(cè)試的 MCs，具有 10μL 進(jìn)樣體積的直接進(jìn)樣方法均未能達(dá)到檢測(cè)限而被檢出。

表 7. 實(shí)際樣品的 MCs 檢測(cè)結(jié)果（ND =未檢測(cè)到）

小結(jié)

      本文建立了用于定量測(cè)定微囊藻毒素（MCs）的簡(jiǎn)單且靈敏的方法。使用 Agilent 6470 三重四極桿系統(tǒng)，建立并比較了直接進(jìn)樣和 On-line SPE 方法。通過(guò)對(duì)比得到，直接進(jìn)樣方法獲得的 LOQ 明顯低于 WHO 為 MC-LR 濃度確定的臨時(shí)指南值。對(duì)于地表飲用水，具有更低 LOQ 的 On-line SPE 方法可滿足*近公布的嚴(yán)格的區(qū)域供水系統(tǒng)指導(dǎo)值。在實(shí)際樣品測(cè)試中，MC-RR 和其它微囊藻毒素可從一個(gè)地表水樣本中檢測(cè)到，且由于其濃度水平較低，只能通過(guò) On-line SPE 方法進(jìn)行定量。
                                                                                                                                                                                                             文章來(lái)源：安捷倫視界