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SILAC蛋白質(zhì)組分析技術(shù)

實驗流程??

應(yīng)用領(lǐng)域

技術(shù)優(yōu)勢

細(xì)胞培養(yǎng)氨基酸穩(wěn)定同位素標(biāo)記（Stable Isotope Labeling with Amino acids in Cell culture, SILAC），是2002年丹麥Mann實驗室對AACT技術(shù)作進(jìn)一步改進(jìn)而獲得，并開始應(yīng)用于定量蛋白質(zhì)組學(xué)研究，為**、系統(tǒng)地定性和定量分析復(fù)雜哺乳動物細(xì)胞蛋白質(zhì)組提供有效的解決方案。?

疾病標(biāo)志物篩選
作用機制研究
藥物作用靶點研究
特殊功能蛋白質(zhì)篩選

多個樣本混合后同時進(jìn)行分離、酶切和鑒定，后續(xù)實驗對樣品的影響是一致的，減少了實驗操作和儀器設(shè)備引入的定量誤差；
體內(nèi)標(biāo)記技術(shù)，標(biāo)記不受裂解液成分影響，效果穩(wěn)定，標(biāo)記效率高達(dá)99%；
可以對在DMEM、DMEM-F12、1640三種培養(yǎng)基中培養(yǎng)的多種細(xì)胞進(jìn)行標(biāo)記；
靈敏度高，樣本量要求少。

技術(shù)原理

?SILAC的基本原理是分別用天然同位素（輕型）或穩(wěn)定同位素（重型）標(biāo)記的必需氨基酸取代細(xì)胞培養(yǎng)基中相應(yīng)氨基酸，細(xì)胞經(jīng)>6個倍增周期后，穩(wěn)定同位素標(biāo)記的氨基酸**摻入到細(xì)胞新合成的蛋白質(zhì)中取代了原有氨基酸。不同標(biāo)記細(xì)胞的裂解蛋白按細(xì)胞數(shù)或蛋白量等比例混合，經(jīng)分離、純化后進(jìn)行質(zhì)譜鑒定。

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