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隨著現(xiàn)在馬弗爐**各地使用者越來越多，在這里給大家講解一下馬弗爐煅燒原理以及注意事項。【詳細】

隨著水處理行業(yè)的發(fā)展，工業(yè)超純水設(shè)備被應(yīng)用在各種行業(yè)中，人們在選擇工業(yè)超純水設(shè)備時，都不是很了解怎樣選擇，下面就為大家講解一下怎樣選擇工業(yè)超純水設(shè)備。【詳細】

由于各種元素原子結(jié)構(gòu)的不同，在光源的激發(fā)作用下，可以產(chǎn)生一系列特征的光譜線，其波長λ是由產(chǎn)生躍遷的兩能級的能量差決定的。【詳細】

與紅外光譜儀相比，拉曼光譜儀發(fā)展較緩慢，早期拉曼光譜儀以汞弧燈作激發(fā)光源，拉曼信號十分微弱，1960年后，激光的出現(xiàn)為拉曼光譜儀提供了*理想的光源，使傳統(tǒng)色散型激光拉曼光譜儀得到很大的發(fā)展。但由于這類儀器使用的激發(fā)光源在可見區(qū)，對某些熒光很強的物質(zhì)測量時，拉曼信號被“淹沒”在很強的熒光中。傅里葉變換近紅外激光拉曼光譜儀的出現(xiàn)消除了熒光對拉曼測量的干擾FT-Raman光譜儀以其突出的優(yōu)點如無熒光干擾、掃描速度快、分辨率高等，越來越受到人們的重視。目前不少廠家已生產(chǎn)出專用的FT-Raman光譜儀。將特殊的光學顯微鏡與拉曼光譜儀組合而成的共焦激光拉曼光譜儀是近年推出的另一類型的拉曼光譜儀，它具有三維分辨能力，可以對地質(zhì)礦物、生物樣品做“學切片”。【詳細】

檢測樣品氮含量，如果你選擇的是凱氏定氮儀，那么**步是消解樣品，第二步是蒸餾收集氨氣的過程，第三步是滴定計算氮含量結(jié)果。不管凱氏定氮儀發(fā)展到什么階段，只要是凱氏法，都必須經(jīng)過前面提到的三個步驟。影響回收率的原因必然跟這三步有密切的關(guān)系。終結(jié)原因如下：【詳細】

一張譜圖可以向我們提供關(guān)于有機分子結(jié)構(gòu)的如下信息：

1）由吸收峰的組數(shù)，可以判斷有幾種不同類型的H核 。



2）由峰的強度（峰面積或積分曲線高度），可以判斷各類H的相對數(shù)目。



3）由峰的裂分數(shù)目，可以判斷相鄰H核的數(shù)目 。



4）由峰的化學位移（δ值)，可以判斷各類型H所屬的化學結(jié)構(gòu)。



5）由裂分峰的外型或偶合常數(shù)，可以判斷哪種類型H是相鄰的。

【詳細】

高分辨核磁共振譜儀主要是研究通知磁性核在外磁場作用下產(chǎn)生的微小變化，這些變化來源于核的磁屏蔽，它起因于分子中電子環(huán)形運動所產(chǎn)生的次級磁場。而在高分辨NMR實驗中所得到的共振信號大多又是裂分譜線。造成裂分譜線分的原因是磁性核之間的自旋——自選相互作用。化學位移和偶合常數(shù)是核磁共振波譜中反映化合物結(jié)構(gòu)的兩個重要參數(shù)。

【詳細】

采用脈沖傅里葉變換核磁共振（pulse and Fourier transform NMR）波譜儀可以使所有的磁性原子核同時發(fā)生共振，**率地實現(xiàn)和完成核磁共振過程，與連續(xù)波儀器比較，使核磁共振譜圖的記錄能夠在較短的時間內(nèi)完成。
液體核磁共振實驗的基本操作包括樣品的準備、檢測前儀器的調(diào)試、實驗參數(shù)的設(shè)定鎖場、調(diào)諧、勻場、數(shù)據(jù)采集和處理等幾個步驟。在進行核磁共振實驗時，禁止攜帶磁性卡、金屬物品（如機械手表、鋼瓶、鉗子等）以及安裝有心臟起搏器者進入檢測區(qū)域，以避免造成不必要的人身危險和財產(chǎn)損失。

【詳細】

質(zhì)子或其他種類的磁性核由于在分子中所處的化學環(huán)境不同而在不同的磁場強度下顯示共振峰的現(xiàn)象稱為化學位移。【詳細】

單色器是從光源輻射的連續(xù)光源中分離出所需的足夠窄波段光束的光學裝置，它是紫外可見分光光度計的核心部分。其性能直接影響光譜帶的寬度，從而影響測定的靈敏度、選擇性和工作曲線的線性范圍。

單色器由入射狹縫、準直鏡、色散元件（光柵或棱鏡）、物鏡和出射狹縫組成。入射狹縫起著限制雜散光進入的作用；準直鏡將從入射狹縫射進來的復(fù)合光變成平行光；色散元件用來分光；物鏡將射到物鏡的平行光會聚在出射狹縫上；出射狹縫起限制光譜帶寬的作用。【詳細】